استخراج DNA از نمونه های بیولوژی مانند باکتری های گرم منفی، باکتری های گرم مثبت، مخمر، بافت گیاهی، بافت جانوری، نمونه خون و …. با خلوص و کیفیت بالا.

کاربرد:
آزمایشگاه های تحقیقاتی. طبی. ژنتیک. صنایع غذایی و کشاورزی.

سیر توسعه:
نقطه شروع بسیاری از روش های بیولوژی مولکولی و تشخیصی جدا سازی RNA و DNA می باشد. RNA تک‌رشته‌ای است، در حالیکه DNA غالباً دورشته‌ای است. استخراج DNA فرآیندی است که طی آن DNA با کمک ترکیبی از روش های فیزیکی و شیمیایی از نمونه جداسازی می شود. DNA اولین بار توسط Miescher Friedrich در سال 1869 استخراج گردید. امروزه استخراج DNA یک روش مرسوم در بیولوژی مولکولی و آنالیزهای جرم شناسی است. در استخراج به روش شیمیایی، انواع مختلفی کیت وجود دارد که در زمان کمتر، امکان استخراج و انتخاب صحیح DNA را فراهم می کند. اساس کیت تولیدی در شرکت تالی ژن پارس بر اساس استخراج فنل – کلروفرم می باشد. فنل پروتئین های موجود در نمونه را دناتوره می کند. پس از سانتریفیوژ، پروتئین های دناتوره شده (denaturated proteins) در فاز آلی باقی می مانند. در حالی که اسید نوکلئیک به همراه کلروفرمی که به منظور حذف بقایای فنلی استفاده شده بود، در فاز آبی قرار دارند. با توجه به قیمت بالای کیت های وارداتی ایده تولید این کیت در گروه تحقیق و توسعه شرکت شکل تالی ژن پارس مورد بررسی و نمونه تولیدی مورد آزمون و خطا قرارگرفت و پس از رسیدن به استاندارد مطلوب و آزمایش های متعدد به تولید انبوه رسید. ساخت این کیت منجر به خود کفایی، افزایش درآمد، تولید ملی و پیشرفت تحقیقات در حوزه ی پزشکی، زیستی و دارویی کشور شده است. هزینه ی این کیت بسیار مقرون به صرفه بوده و استفاده آن در مقایسه با پروتکل موجود آسان تر و با دقتی بیشتر می باشد. کیت سفارشی حداکثر 72 ساعت پس از سفارش ارسال خواهد شد. همچنین دانشجویان ضمن استفاده از این کیت به صورت تجربی و عملیاتی در فرآیند سنجش مهارت پیدا می نمایند. بخش کنترل کیفی و پشتیبانی شرکت تالی ژن پارس 24 ساعته و هفت روز هفته آماده ی پاسخ گویی به سوالات مشتریان گرامی می باشد و در صورت بروز هرگونه خطا و یا عدم جواب دهی پکیچ دیگری جایگزین خواهد شد.